我国唯一获批干细胞药品纳入北京普惠健康保,最高赔付达65%
导读: 2025年1月获批,6月开出首张处方,11月干细胞药品纳入北京普惠健康保!我国首款干细胞药物“睿铂生”被正式纳入“北京普惠健康保”,标志着前沿生物治疗从“用得上”到“用得起”的关键一步,为中国创新药的普惠之路树立了新标杆。
一、政策突破:首款干细胞药叩开商保大门,普惠健康保提供强力支撑
2025年11月3日,2026年度“北京普惠健康保”正式发布,为我国干细胞治疗领域投下一枚“震撼弹”:国内首个获批上市的干细胞药品——艾米迈托赛注射液(商品名:睿铂生),被正式纳入其特药保障目录。

这一突破意味着,自2026年1月1日起,只要是“北京普惠健康保”的参保人,在指定医疗机构使用“睿铂生”进行治疗,最高可享受65%的费用报销。这款年保费仅为195元、由北京市医保局等部门指导的普惠型商业补充医疗保险,正以其独特的“普惠”属性,为首个国产干细胞药物的可及性铺平道路。

二、药品揭秘:“睿铂生”是什么?为何意义非凡?
“睿铂生”由铂生卓越生物科技(北京)有限公司研发,是一种人脐带来源的间充质干细胞制剂。它的诞生填补了国内干细胞药物领域的空白。
精准靶向:其获批的首个适应症为激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。这是一种在造血干细胞移植后可能发生的、危及生命的严重并发症。
临床捷报:2025年6月,北京大学人民医院黄晓军院士团队开出了全国首张“睿铂生”处方。首位接受治疗的是一位在移植后发生严重aGVHD的年轻女性患者,在传统治疗无效的危急关头,“睿铂生”为她带来了转机,经治疗后病情显著好转并顺利出院。

价格优势:与国际同类药物(如美国售价高达19万美元/次的Ryoncil)相比,“睿铂生”1.98万元/袋的定价极具竞争力,仅为国外价格的约1/70,为国内患者大大降低了获得前沿治疗的经济门槛。
三、报销算账:195元参保,如何撬动十余万治疗费?
让我们算一笔经济账,看看“入保”究竟能为患者减轻多少负担。
- 治疗方案:“睿铂生”一个完整疗程需进行8次治疗。
- 总费用:单次治疗费用约1.98万元,全程总费用约为15.8万元。
- 报销计算:按照“北京普惠健康保”特药目录最高65%的报销比例计算,保险预计可赔付约10.3万元。
- 患者自付:报销后,患者个人实际需承担的费用降至约5.5万元。

通过195元的参保,在关键时刻能有效缓解超过10万元的经济压力,这让许多原本望而却步的家庭看到了真正的希望。(注:实际报销需符合保险条款约定的适应症、定点医院、处方等要求。)
四、产业里程碑:从“科学突破”到“支付闭环”的完美跨越
“睿铂生”的成功入保,远不止于让一款新药惠及患者,它更是中国细胞治疗产业走向成熟的风向标。
打通商业化“最后一公里”:在短短不到一年时间内,完成了从获批上市到支付落地的全过程,标志着中国在先进生物治疗领域实现了“研发—审批—支付”的商业化闭环。
释放产业创新信号:这一成功案例为整个行业注入了强心剂,预示着未来更多细胞药物有望循此路径加速落地,形成政策支持与产业创新的良性循环。
构建多层次医疗保障样本:它清晰地展示了“基本医保保基本,商保补充覆盖创新”的多层次医疗保障体系的可行性与巨大价值,为后续更多高价创新药、前沿疗法的可及性提供了范本。

结语:让创新的光芒,照进每一个需要的生命
从实验室的潜心钻研,到药监部门的优先审评,再到如今支付环节的强力衔接,“睿铂生”的旅程是中国创新药发展的一个缩影。它的入保,不仅是一位位危重患者的新生希望,更是一个产业蓬勃发展的开端。
随着“睿铂生”团队持续推进在糖尿病肾病、血管衰老等新适应症上的研究,我们有理由相信,在政策与市场的双轮驱动下,曾经遥不可及的前沿科技,正加速转变为每一个普通患者都能触及的现实福祉。
参考资料:来源:北京普惠健康保发布会与多家权威媒体报道
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