【今日头条】干细胞治疗慢性肾病2期的临床试验获积极结果:低剂量单次给药稳定肾功能且安全性良好
慢性肾脏病(CKD)影响着全球约10%的人口,其中约30%会进展至3B‑5期。其病理特征主要包括肾小球硬化、肾小管间质纤维化和血管…… [详细]
慢性肾脏病(CKD)影响着全球约10%的人口,其中约30%会进展至3B‑5期。其病理特征主要包括肾小球硬化、肾小管间质纤维化和血管…… [详细]
慢性肾脏病(CKD)影响着全球约10%的人口,其中约30%会进展至3B‑5期。其病理特征主……
2026年1月2号恰逢中国细胞治疗领域迎来历史性里程碑的一周年。2025年1月2日,中国……
在全球范围内,中风(脑卒中)是导致死亡和残疾的主要原因之一,患者常面临漫长的康……
一项突破性的临床研究首次将经过特殊激活的脂肪干细胞直接注入患者脑室,早期数据……
监管与临床双线推进:CDE默许三款间充质干细胞新药进入肝硬化、糖尿病足等临床研究 国家药监局药品审评中心(CED)信息公开栏近期更新了三条与间充质干细胞新药(MSC)注射液相关的临床试验“默示许可”信息,受理号……
2026年1月2号恰逢中国细胞治疗领域迎来历史性里程碑的一周年。2025年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了艾米迈托赛注射液的上市申请,成为首款获得完全批准的中国间充质干细胞(MSC)新药。 这一……
FDA官员称此次批准“革命性地改变了SAA治疗方式”,早期治疗可能改变患者的人生轨迹。 重磅|FDA 批准首个干细胞疗法治疗重型再生障碍性贫血 2025年12月8日,美国FDA正式批准Omisirge(omidubicel-onlv)成为首个……
2025年1-9月中国干细胞新药IND审批动态:领域拓展与“现货型”疗法崛起 2025年前三季度,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)对干细胞药物的审评审批工作稳步推进。截至2025年9月30日,国内共有81家……
近年来,我国生物医药的格局正在被干细胞技术悄然改写。一方面,间充质干细胞(MSC)凭借其多向分化和自我更新能力,在再生医学、免疫性疾病、心脑血管病、神经退行性疾病等领域不断产出新的临床数据,被视为下一……
2025年11月21日,海南博鳌乐城首届全球创新药械博览会盛大开幕。在这场以“精准聚焦创新,合作共享未来”为主题的盛会上,最引人注目的发布之一,莫过于 “人脐带源间充质干细胞(VUM02注射液)治疗肝硬化技术” 的正……
国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台近日更新信息,一项关于“华通氏胶间充质干细胞注射液”治疗膝骨关节炎的Ⅰ期临床试验已完成登记,标志着国内在干细胞治疗膝骨关节炎这一再生医学热门赛道上再添新的探索力……
近日,《Stem Cell Research & Therapy》的年度综述指出,干细胞与再生医学领域的发展路径正日趋清晰——iPSC、MSC、类器官与基因编辑技术加速融合,标志着科研探索已逼近临床转化的关键拐点。当前的核心议题,……
我国唯一获批干细胞药品纳入北京普惠健康保,最高赔付达65% 导读: 2025年1月获批,6月开出首张处方,11月干细胞药品纳入北京普惠健康保!我国首款干细胞药物“睿铂生”被正式纳入“北京普惠健康保”,标志着前沿生物……
脐带干细胞新药获药监默许开展中-重度变应性鼻炎人体临床研究 近日,一款脐带干细胞新药研发迎来关键进展。根据国家药监局药品审评中心(CDE)“信息公开—临床试验默示许可”栏目公示,人脐带间充质干细胞(UC-MSC……
全国8大医院联合启动干细胞治疗缺血性脑卒中Ⅱ期临床研究 2025年10月10日,国家药监局药品审评中心(CDE)登记了一项由宣武医院牵头的Ⅱ期干细胞治疗缺血性脑卒中的临床研究(CTR20253932),旨在评估IxCell人脐带间……
图片来源:Elena Krivorotova / Shutterstock.com 近日,拜耳公司公布了其在帕金森病(PD)领域的两项在研疗法的重要进展。2025年9月22日,拜耳旗下临床阶段细胞治疗公司BlueRock Therapeutics LP宣布,其……